脊膜瘤是起源于蛛网膜帽状细胞的良性肿瘤，多发生于40~60岁人群，女性发病率约为男性的2倍，生长缓慢但可能压迫脊髓或神经。
一、按发病部位分类
- 颅内脊膜瘤：常见于大脑凸面、矢状窦旁等部位，可引起头痛、癫痫或肢体无力。
- 椎管内脊膜瘤：多见于胸段脊髓旁，表现为腰背痛、肢体麻木或大小便功能障碍。
二、按病理类型分类
- 普通型脊膜瘤：最常见，由纤维型或过渡型细胞构成，生长缓慢。
- 非典型/恶性脊膜瘤：占比约10%，细胞增殖活跃，术后复发风险较高。
三、临床表现与特殊人群提示
- 儿童患者：罕见，多为颅内型，可能伴随生长发育迟缓。
- 老年患者：常因肿瘤压迫出现认知功能下降或步态异常，需结合全身状况评估。
四、治疗原则
- 手术切除：首选方案，完整切除可降低复发率。
- 放疗/化疗：适用于无法手术或恶性病例，需根据肿瘤级别调整方案。
五、随访建议
术后每6~12个月复查MRI，监测肿瘤大小变化。长期随访可及时发现复发或进展。