脊膜瘤是起源于蛛网膜帽状细胞的良性肿瘤，多位于脊髓或椎管内，生长缓慢，可压迫神经导致肢体症状。
按发生部位分类：
- 脊髓内脊膜瘤：占比极低，常与脊髓实质分界不清，手术难度较高。
- 脊髓外硬膜内脊膜瘤：最常见类型，多附着于硬脊膜，边界清晰，手术切除率高。
- 硬膜外脊膜瘤：较少见，位于硬脊膜外间隙，常累及椎旁组织。
按病理亚型分类：
- 普通型（纤维型）：最常见，由纤维组织构成，质地硬。
- 砂粒体型：含钙化砂粒体，生长较慢，症状出现较晚。
- 血管瘤型：血管丰富，易发生囊变或出血，需警惕术中出血风险。
按临床症状分类：
- 缓慢进展型：早期仅表现为轻微疼痛或肢体麻木，数月至数年逐渐加重。
- 急性加重型：因肿瘤出血或囊变导致症状突然恶化，需紧急就医。
- 无症状型：部分肿瘤体积小且生长稳定，无明显临床症状。
特殊人群注意事项：
- 儿童患者：肿瘤多位于腰骶段，易合并脊柱畸形，需早期手术避免神经功能永久损伤。
- 老年患者：常合并高血压、糖尿病等基础病，手术需全面评估心肺功能，优先选择微创技术。
- 妊娠期女性：需密切监测肿瘤生长速度，分娩后再行手术干预，避免孕期放疗对胎儿影响。
治疗原则：
- 手术切除为首选方案，目标完整切除肿瘤同时保护神经功能。
- 放疗仅用于无法手术或复发患者，需严格控制剂量避免脊髓损伤。