蚕豆症？

蚕豆症（G6PD缺乏症）是一种遗传性酶缺乏病，因食用蚕豆或接触某些诱因后引发急性溶血性贫血，典型发作多在食用蚕豆后1~3天内出现，表现为血红蛋白尿、黄疸等症状，严重时可危及生命。

**蚕豆症的诱因与临床表现**

蚕豆是明确诱因，此外某些药物（如抗疟药、磺胺类）、感染、疲劳或应激状态也可能诱发。发作时常见症状包括面色苍白、尿液呈茶色、乏力、发热，需及时就医。

**筛查与诊断**

新生儿筛查可早期发现，成年后确诊依赖G6PD活性检测。若家族中有类似病史，应提前告知医生，避免接触诱因。

**治疗与预防**

发作时需立即停止诱因，必要时使用[通用药品1]纠正贫血或控制感染。预防关键是严格避免食用蚕豆及相关制品，用药前咨询医生，携带疾病卡以备紧急情况。

**特殊人群注意事项**

儿童及青少年需家长密切监护，避免接触可疑食物；孕妇需提前告知产检医生，哺乳期女性避免食用蚕豆；老年人因代谢能力下降，发作后需更密切观察。