胆汁淤积性肝病属于自免性肝病

胆汁淤积性肝病部分属于自身免疫性肝病，以肝内胆汁排泄障碍为特征，如原发性胆汁性胆管炎（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC）等自身免疫性肝病常伴随胆汁淤积表现。

原发性胆汁性胆管炎：多见于中老年女性，与线粒体抗体相关，免疫异常致胆管进行性破坏，需早期干预延缓纤维化。

原发性硬化性胆管炎：男性发病稍多，常合并炎症性肠病，胆管弥漫性纤维化狭窄，进展较快，需监测肝功能及胆管病变。

自身免疫性肝炎重叠综合征：兼具肝炎与胆汁淤积特征，多见于青少年，需综合免疫指标与病理评估，个体化治疗。

特殊人群提示：妊娠期女性需加强胆汁淤积监测，避免肝毒性药物；老年患者需关注药物相互作用，优先非药物干预；儿童罕见，若发病需多学科协作。

治疗原则：一线药物包括熊去氧胆酸、糖皮质激素等，需根据病情选择；严重病例考虑肝移植，术前需评估全身免疫状态。