先天性唇腭裂是什么病

先天性唇腭裂是一种出生时即存在的口腔颌面部发育畸形，主要因胚胎发育第6~12周上颌突与下颌突、球状突融合障碍所致，分为唇裂和腭裂两种主要类型，可能单独或合并出现。

**唇裂**：表现为上唇不同程度的裂开，按裂开程度分为单侧不完全性、单侧完全性、双侧不完全性及双侧完全性。单侧完全性唇裂裂隙贯穿整个上唇，可延伸至鼻底，影响鼻形和唇部功能。

**腭裂**：软腭或软硬腭全部裂开，常伴牙槽突裂或唇裂。完全性腭裂裂隙从悬雍垂至切牙孔，可影响吞咽、发音，导致语音不清（如鼻音过重），长期可能影响面部发育。

**治疗原则**：以手术修复为主，手术时机需根据畸形严重程度和患儿全身状况确定。唇裂修复一般在3~6个月进行，腭裂修复多在10~18个月，双侧完全性唇腭裂可能需分次手术。

**特殊人群注意事项**：婴幼儿术后需注意口腔卫生，避免哭闹导致伤口裂开；喂养时采用特殊奶嘴或勺子，减少吸吮压力；术后需定期随访，评估发音和面部发育情况，必要时进行正畸或二次修复。