先天性唇腭裂怎么回事？

先天性唇腭裂是口腔颌面部常见的先天性发育畸形，因胚胎时期（妊娠3~12周）面部突起融合障碍所致，可分为唇裂（单侧/双侧）和腭裂（软腭裂/硬腭裂）两类，严重影响进食、发音及面容。

**唇裂**：单侧唇裂表现为上唇单侧裂隙，双侧唇裂裂隙贯穿整个上唇，常伴随鼻畸形。多见于男性，与遗传（如HOX基因变异）及环境因素（母体叶酸缺乏、吸烟）相关。

**腭裂**：软腭裂仅累及软腭，硬腭裂波及硬腭，严重者可延伸至牙槽突，常合并唇裂。女婴发生率略高，易导致喂养困难、中耳炎及语言发育迟缓。

**唇腭裂分型**：根据裂隙程度分为Ⅰ度（浅裂）、Ⅱ度（深裂）、Ⅲ度（完全裂），Ⅰ度仅红唇裂开，Ⅱ度累及部分唇红至鼻底，Ⅲ度贯穿整个唇部至鼻底。

**治疗原则**：以手术修复为主，婴儿期（3~6个月）完成唇裂修复，腭裂修复（1~2岁），牙槽突裂植骨（9~11岁），正畸治疗贯穿全程，需多学科团队协作。

**特殊人群注意**：孕妇孕前3个月至孕早期补充叶酸，避免接触致畸因素；新生儿喂养需特殊奶嘴，防止呛咳；术后需长期语言康复训练，关注心理发育。