Castleman病是一种罕见的淋巴组织增生性疾病，病因尚未明确，临床表现与病理类型相关，需通过病理活检确诊，治疗以手术切除为主，部分需结合药物或放疗。
- 透明血管型：最常见，多为孤立性无痛性肿块，好发于纵隔，部分患者可无症状，少数伴发热、乏力等全身症状，需手术切除。
- 浆细胞型：常伴多系统症状，如贫血、血沉增快，可能累及多发部位，治疗以手术+药物（如糖皮质激素）为主，预后较透明血管型差。
- 特殊类型：罕见，如巨大淋巴结增生症，可合并内分泌异常或自身免疫病，需结合病理和临床表现综合治疗。
- 治疗原则：手术切除为首选治疗，透明血管型预后良好；浆细胞型或进展型需结合药物（如免疫调节剂）、放疗，具体方案需个体化。
- 特殊人群提示：儿童患者需谨慎选择治疗方式，避免过度治疗；老年患者需评估手术耐受性，合并基础疾病者需多学科协作。