产前筛查项目是什么？

产前筛查项目是通过医学手段评估胎儿患染色体异常、结构畸形等风险的检查，包括血清学筛查、无创DNA检测、超声筛查及遗传咨询等，通常在孕早、中、晚不同阶段开展，以早期识别高危因素并提供干预建议。

一、血清学筛查：孕15-20周进行，通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕周、年龄等计算唐氏综合征等三体综合征风险，适用于低风险人群初筛。

二、无创DNA产前检测：孕12周后可做，采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，对21-三体、18-三体、13-三体检出率高，尤其适合高龄（≥35岁）、血清学筛查临界风险等人群。

三、超声筛查：孕11-14周NT检查、孕20-24周系统超声排畸、孕28-32周晚孕超声复查，通过观察胎儿结构、发育指标及胎盘情况，排查严重畸形，需结合孕周选择合适检查时机。

四、遗传咨询与诊断：针对有家族遗传病史、不良孕产史等高危人群，提供遗传风险评估，必要时进行羊水穿刺、绒毛取样等有创检查，明确诊断，需由专业医生结合病史综合判断。

温馨提示：检查结果异常不代表胎儿一定患病，需进一步确诊；高龄、肥胖、多胎妊娠等特殊人群应提前与医生沟通，选择更精准的筛查方案，确保母婴安全。