自身免疫缺陷病哪些？

自身免疫缺陷病主要分为原发性（先天性）和继发性（获得性）两大类，前者由遗传基因突变导致免疫功能先天不足，后者常因疾病、药物或环境因素引发免疫功能下降。

一、原发性免疫缺陷病

主要包括联合免疫缺陷病（如重症联合免疫缺陷病）、抗体缺陷病（如X连锁无丙种球蛋白血症）、吞噬细胞功能缺陷病（如慢性肉芽肿病）及补体缺陷病（如遗传性血管性水肿），患者多在婴幼儿期发病，易反复感染。

二、继发性免疫缺陷病

常见于感染（如HIV感染）、恶性肿瘤（如白血病）、长期使用免疫抑制剂（如器官移植后）、营养不良（如蛋白质-能量营养不良）及老年人群，此类疾病随原发病控制或干预可部分恢复免疫功能。

三、特殊人群注意事项

婴幼儿及儿童因免疫系统发育不完善，需避免接触感染源，及时接种疫苗；老年患者免疫功能自然衰退，应定期体检，预防慢性疾病诱发免疫紊乱；孕妇需筛查免疫相关指标，避免孕期感染加重免疫负担。

四、治疗原则

以免疫替代治疗（如丙种球蛋白输注）、抗感染治疗及原发病控制为主，药物使用需在医生指导下进行，避免自行用药。非药物干预如均衡营养、规律作息对维持免疫功能至关重要。