右向左分流型先天性心脏病是什么

右向左分流型先天性心脏病是一类心脏内存在异常通道，使静脉血未经肺部氧合直接进入体循环的先天性心脏缺陷，主要包括法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁等类型。

法洛四联症：以室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚为特征，常见于婴幼儿，表现为青紫、蹲踞现象，需手术治疗。

大动脉转位：主动脉与肺动脉位置互换，新生儿期即出现严重青紫，需及时手术纠正解剖结构，避免不可逆肺血管病变。

三尖瓣闭锁：三尖瓣缺如或发育异常，右心房与右心室无直接通道，需分期手术改善循环，低龄儿童需重点监测心功能。

艾森曼格综合征：由左向右分流型先心病发展而来，肺动脉高压导致双向分流，出现青紫、呼吸困难，需综合评估手术指征。

特殊人群注意：婴幼儿需加强喂养护理，避免缺氧发作；孕妇需孕前筛查，孕期监测胎儿心脏发育；合并高血压、糖尿病者需控制基础疾病，降低手术风险。