软骨发育不全是什么遗传方式？

软骨发育不全主要为常染色体显性遗传，约80%病例为新发突变，20%为家族遗传。

**常染色体显性遗传**：致病基因位于常染色体上，携带突变基因者（杂合子）有50%概率将疾病传给子代，男女患病概率均等，典型表现为四肢短小、头颅增大、面部扁平。

**新发突变**：多数患者无家族史，突变源于父母生殖细胞或胚胎早期发育，此类患者子代再发风险低（<1%），与父母年龄无明确关联。

**家族遗传**：若父母一方患病，子代遗传概率50%，需关注儿童期生长发育监测及成人后并发症（如脊柱侧弯、睡眠呼吸暂停）。

**特殊人群注意**：孕妇需进行遗传咨询，产前诊断可检测胎儿基因；儿童应定期评估生长指标，避免过度负重运动；成人需关注关节健康及心血管风险。