大脑镰旁脑膜瘤是起源于大脑镰（分隔左右脑半球的硬脑膜结构）的良性或恶性肿瘤，生长缓慢但可能压迫周围脑组织，导致头痛、癫痫、肢体无力等症状。
按肿瘤位置与生长方向分类：
- 凸面型：肿瘤向大脑半球表面生长，常累及大脑镰旁1/3区域，与脑实质粘连较浅，手术难度相对较低。
- 镰旁型：肿瘤主体位于大脑镰内，向两侧脑半球呈哑铃状生长，易压迫矢状窦，需注意术中止血。
- 窦旁型：肿瘤侵犯上矢状窦，可能影响静脉回流，增加术后出血风险，需联合血管外科评估。
按病理分级分类：
- WHO I级（良性）：最常见，生长缓慢，复发率低，预后良好，手术完整切除后多数可长期治愈。
- WHO II级（交界性）：生长较快，有侵袭性，术后需密切随访，部分需辅助放疗降低复发风险。
特殊人群注意事项：
- 儿童：罕见，多为良性，因颅内空间代偿能力强，早期可无症状，需优先通过影像学监测生长速度。
- 老年人：多为无症状肿瘤，若肿瘤体积稳定且无明显症状，可选择观察，避免过度治疗。
- 妊娠期女性：需多学科协作，手术需在孕中期（13~28周）进行，避免影响胎儿发育，术后密切监测激素水平变化。
治疗原则：
- 手术切除：为首选方案，完整切除可治愈良性肿瘤，术中需保护脑功能区及重要血管（如矢状窦）。
- 放疗：适用于无法手术切除的恶性肿瘤、术后残留或复发患者，可延缓肿瘤进展。
- 药物治疗：目前无特效药物，仅在出现癫痫发作时短期使用抗癫痫药物控制症状。
预后关键因素：
- 肿瘤完整切除程度、病理分级、患者年龄及基础健康状况是影响预后的核心因素。良性肿瘤术后5年生存率可达90%以上，恶性肿瘤需结合放疗延长生存期。