佝偻病是什么遗传？

佝偻病不是遗传病，而是因维生素D缺乏或吸收障碍导致的钙磷代谢紊乱，引发骨骼发育异常的营养性疾病。

维生素D缺乏性佝偻病是最常见类型，因日照不足、饮食中维生素D摄入不足或吸收障碍引起，婴幼儿（6个月~2岁）因生长快、骨骼发育需求量大，为高发人群。

罕见的遗传性佝偻病包括低磷酸酯酶血症（因磷酸酶基因突变致骨矿化不良），患者多在婴幼儿期发病，表现为骨骼畸形、牙齿发育异常，需基因检测确诊。

其他继发性佝偻病如慢性肾病、肝胆疾病等，虽非遗传，但长期影响维生素D活化和钙吸收，需针对原发病治疗。

预防佝偻病以补充维生素D为主，每日推荐剂量0~12个月婴儿400IU，1岁以上500~600IU，同时保证每日20~30分钟户外活动，婴幼儿需定期监测骨密度和血清维生素D水平。