红绿色盲是显性还是隐性？

红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，男性发病率约为7%，女性约为0.4%。

红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，当男性仅一条X染色体携带致病基因时即发病，女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病，因此男性患者远多于女性。

遗传规律：男性患者（X^bY）与正常女性（X^BX^B）生育，儿子均正常（X^BY），女儿均为携带者（X^BX^b）；男性患者与女性携带者（X^BX^b）生育，儿子50%概率患病，女儿50%概率为携带者。

临床表现：患者无法区分红色和绿色，常见症状包括红色与绿色物体在视觉上呈现相似色调，对交通信号灯、色彩编码等场景识别困难，对单色光谱的亮度感知无明显异常。

特殊人群注意事项：儿童患者应尽早进行视觉筛查，避免因色彩识别障碍影响学习；驾驶职业从业者需提前通过色盲检测，确保安全；老年患者若伴随其他眼部疾病，需定期检查色觉功能变化。

干预措施：目前尚无特效治疗方法，可通过佩戴色盲矫正眼镜改善部分色彩区分能力，日常生活中可借助辅助工具（如颜色标记贴纸）提高色彩识别效率。