结肠外周T细胞淋巴瘤

结肠外周T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，起源于结肠黏膜下外周T细胞，具有侵袭性强、预后较差特点，确诊后中位生存期约2-3年。

临床分型：根据WHO分类，可分为肠病相关T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤等亚型，其中肠病相关型与乳糜泻等慢性肠道疾病相关。

诊断要点：需结合病理活检显示T细胞免疫表型、分子遗传学异常（如TP53突变）及免疫组化（CD3+、CD4/CD8表达异常），影像学评估全身病变范围。

治疗策略：一线方案多采用CHOP（环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松）或类似方案，老年患者需调整用药剂量，避免严重骨髓抑制。

特殊人群管理：儿童患者需优先考虑低强度化疗，避免长期使用骨髓抑制药物；孕妇需权衡治疗与胎儿风险，必要时终止妊娠。

预后影响：早期诊断（局限于结肠）、无B症状者生存期较长，合并结外转移或EBV感染患者预后较差，需加强多学科协作治疗。