多肌炎是一种自身免疫性结缔组织病，以肌肉炎症和无力为主要表现，病程迁延，可累及多器官系统。
- 分类类型：根据病因和临床表现分为特发性多肌炎（无明确诱因）、多发性肌炎合并恶性肿瘤（约10%患者伴发）、儿童多肌炎（10-15岁为发病高峰）及重叠综合征（与其他结缔组织病共存）。
- 诊断指标：需结合症状（对称性近端肌无力）、肌酶谱（CK显著升高）、肌电图（肌源性损害）及肌肉活检（炎性细胞浸润）确诊，特异性抗体（如抗Jo-1抗体）可辅助分型。
- 治疗原则：首选糖皮质激素（如泼尼松），联合免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）控制炎症；合并肿瘤者需同步抗肿瘤治疗；急性期需避免过度活动，缓解期进行渐进性康复训练。
- 特殊人群注意事项：儿童患者需密切监测生长发育，避免长期激素导致骨质疏松；老年患者易合并感染，需加强预防；妊娠期患者需在专科医生指导下调整用药，维持病情稳定。