恶性外周神经鞘瘤

恶性外周神经鞘瘤是一种罕见的软组织肉瘤，起源于外周神经鞘细胞，具有侵袭性生长和较高复发转移风险，多见于青壮年，男性略多于女性，与神经纤维瘤病1型等遗传性疾病相关。

临床表现：常见为无痛性肿块，生长迅速，可伴疼痛、麻木或感觉异常，侵犯周围组织时出现压迫症状，如肢体活动受限、皮肤溃疡等。

诊断方法：影像学检查（MRI增强扫描）显示边界不清的软组织肿块，病理活检是确诊金标准，需与神经纤维肉瘤、平滑肌肉瘤等鉴别。

治疗策略：以手术切除为主，争取完整切除肿瘤及周围组织；术后需辅助放化疗，常用方案包括顺铂联合多柔比星等；无法手术者可考虑靶向治疗（如培唑帕尼）。

预后与监测：总体预后较差，5年生存率约30%~50%，需长期随访，每3~6个月复查影像学及肿瘤标志物，复发后需再次评估手术可行性。

特殊人群注意：儿童患者应优先手术，避免过度放化疗；老年患者需评估心肺功能，调整治疗强度；神经纤维瘤病患者建议每年筛查，早发现早干预。