小脑扁桃体下疝.脊髓空洞症

小脑扁桃体下疝合并脊髓空洞症是因小脑扁桃体组织异常下移至椎管内，压迫脊髓导致脑脊液循环障碍，引发脊髓空洞形成的神经外科疾病，好发于20-40岁人群，女性略多。

小脑扁桃体下疝合并脊髓空洞症主要分为先天性与获得性两类。先天性常与Chiari畸形相关，多因胚胎期后脑发育异常；获得性则由外伤、炎症或肿瘤等后天因素引发。

临床表现包括颈部疼痛、肢体麻木无力、感觉异常、肌肉萎缩及大小便功能障碍，严重者可出现瘫痪。诊断依赖MRI影像学检查，需明确小脑扁桃体位置、脊髓空洞范围及神经受压程度。

治疗原则以手术干预为主，目的是解除压迫、恢复脑脊液循环。常见术式有枕下减压术、脊髓空洞分流术等，药物仅用于缓解症状（如非甾体抗炎药），无法根治。

特殊人群注意事项：儿童患者若无症状可观察，有进展时尽早手术；老年患者需评估基础疾病对手术耐受性的影响；妊娠期女性以保守治疗为主，产后再评估手术时机。