血友病属于哪种遗传病

血友病是一种伴性隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，男性发病率显著高于女性。

血友病主要分为三种类型：血友病A（最常见，因凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏）和血友病C（凝血因子Ⅺ缺乏，罕见且症状较轻）。

血友病A的遗传方式为X连锁隐性遗传，男性患者多于女性携带者，女性携带者可能有出血倾向。女性正常（纯合或杂合）者将致病基因传给儿子，儿子患病概率50%，女儿成为携带者概率50%。

血友病B与血友病A遗传规律类似，但致病基因位于X染色体上。女性携带者与男性患者生育时，儿子患病概率50%，女儿成为携带者概率50%。

血友病C为常染色体隐性遗传，男女患病概率均等，杂合子携带者通常无明显症状，患者为纯合子时才会出现出血症状。

特殊人群注意事项：儿童患者应避免剧烈运动，选择温和活动；女性携带者需关注月经和妊娠期间的出血风险，妊娠前建议咨询专科医生；老年患者需预防因合并疾病增加出血风险，用药前需告知医生既往病史。