NT是什么检查怎么做

NT检查是孕早期（11~13+6周）通过超声测量胎儿颈后透明层厚度的筛查项目，可辅助评估唐氏综合征等染色体异常风险。

1.检查流程：孕妇取仰卧位，超声探头在腹部扫查胎儿颈部区域，精准测量透明层厚度，全程约5~10分钟，无需空腹或憋尿。

2.筛查意义：厚度＞2.5mm提示风险增加，需结合血清学指标（如PAPP-A、β-HCG）或羊水穿刺进一步确诊。

3.特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）、既往染色体异常妊娠史者需重点关注，该人群风险叠加时建议提前筛查。

4.局限性：无法确诊异常，仅作风险评估，正常厚度者仍需完成后续产检（如无创DNA、羊水穿刺）。

5.临床建议：建议在正规医疗机构由专业超声医师操作，结果异常时及时咨询产科或遗传科医生，避免过度焦虑。