血友病是不是遗传病

血友病是遗传病，因凝血因子基因缺陷导致，主要通过X染色体遗传，男性发病为主。

血友病分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏）及罕见的血友病C（凝血因子Ⅺ缺乏），其中A、B型占比超99%。

血友病患者需避免剧烈运动、创伤，日常应保持适度活动，减少出血风险。

治疗以补充凝血因子为主，如血友病A可使用凝血因子Ⅷ浓缩剂，血友病B使用凝血因子Ⅸ浓缩剂，特殊情况需手术时应提前做好凝血因子补充准备。

女性携带者虽不发病，但可能将致病基因传给后代，建议孕期进行基因检测，评估胎儿患病风险。