青紫型先天性心脏病是什么

青紫型先天性心脏病是一类因心脏结构异常导致右向左分流，使静脉血未经充分氧合直接进入体循环，出生后即出现持续性青紫的先天性心脏病，常见于婴幼儿，需尽早干预。

1.法洛四联症：最常见青紫型先心病，由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚组成，表现为青紫、蹲踞、缺氧发作，需手术根治。

2.完全性大动脉转位：主动脉与肺动脉位置互换，出生后即出现严重青紫，需在新生儿期行心房调转术，否则无法存活。

3.三尖瓣闭锁：三尖瓣缺如或闭锁，右心房与右心室间无血流通道，青紫、呼吸困难、发育迟缓，手术需分期完成，早期干预可改善预后。

4.艾森曼格综合征：左向右分流型先心病进展至肺动脉高压，出现右向左分流，青紫加重，需综合治疗，晚期考虑心肺移植。

特殊人群注意：婴幼儿应避免剧烈活动，防止缺氧发作；青少年需定期监测心功能，避免高强度运动；孕妇需提前筛查，降低遗传风险。