先天性心脏病的发病原因

先天性心脏病主要由遗传因素（如染色体异常）、孕期环境因素（如病毒感染、药物影响）及母体代谢异常（如糖尿病）共同作用导致，部分病例无明确诱因。

遗传因素方面，染色体异常（如21三体综合征）或基因突变（如TBX1基因）可能引发心脏结构发育缺陷，家族有先心病史者风险升高。

孕期环境因素中，孕早期（尤其是前12周）感染风疹病毒、巨细胞病毒等，或接触酒精、某些化疗药物，可能干扰胎儿心脏发育；母体患糖尿病且血糖控制不佳时，胎儿心脏畸形风险增加。

胎儿自身发育异常也可能导致先心病，如心肌细胞分化障碍或心内膜垫发育不全，部分病例因孕期缺氧或营养不足影响心脏结构形成。

特殊人群需注意：孕妇应避免接触有害物质，控制基础疾病；有家族史者孕前建议遗传咨询；新生儿若出现喂养困难、呼吸急促等症状，需及时排查先心病。