先天性夜盲症怎么遗传

先天性夜盲症主要由遗传因素导致，遗传方式包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。

常染色体隐性遗传：父母双方均为致病基因携带者，子女有25%概率患病，近亲结婚风险更高。

常染色体显性遗传：父母一方患病即可遗传，子女患病概率约50%，男女患病机会均等。

X连锁隐性遗传：男性发病率高于女性，男性患者仅将致病基因传给女儿，女儿多为携带者，儿子患病概率低。

治疗以对症支持为主，如补充维生素A（需在医生指导下使用），低龄儿童应优先通过饮食调整，避免因过量补充导致中毒。患者需注意夜间活动安全，建议避免驾驶或从事高危作业，定期眼科检查监测病情进展。