色盲是伴性遗传病吗

色盲是伴性遗传病，绝大多数色盲病例由X染色体隐性遗传导致，男性发病率显著高于女性。

男性色盲遗传：男性性染色体为XY，若X染色体携带致病基因，Y染色体无对应等位基因，就会发病，遗传自母亲，母亲多为携带者。

女性色盲遗传：女性性染色体为XX，需两条X染色体均携带致病基因才会发病，多为家族中男性患者的女儿成为携带者，隔代遗传常见。

特殊类型色盲：红绿色盲最常见，属X连锁隐性遗传；全色盲罕见，常染色体隐性遗传，男女发病概率相近。

特殊人群提示：儿童若发现对颜色分辨困难，建议尽早到正规医疗机构眼科或儿科就诊，通过专业色觉检测明确诊断，避免延误学业或职业发展。