G6PD缺乏症会引起什么病症?..

G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）主要因红细胞G6PD酶活性缺乏或降低，导致红细胞易被氧化损伤，蚕豆病发作多在食用蚕豆或接触诱发物后数小时至数天内，表现为急性溶血性贫血、黄疸、血红蛋白尿等，严重时可致肾功能衰竭、休克甚至死亡。

1.急性溶血性贫血：红细胞大量破坏，出现头晕、乏力、面色苍白，尿液呈茶色或酱油色，严重时伴随腰背酸痛。

2.新生儿黄疸：新生儿出生后24~48小时内出现黄疸，持续不退或加重，可能引发胆红素脑病，影响神经系统发育。

3.慢性非球形红细胞溶血性贫血：长期溶血导致贫血、脾肿大，患者易疲劳，感染或应激状态下症状加重。

4.药物诱发溶血：服用抗疟药、磺胺类、解热镇痛药等可能触发溶血，表现为发热、寒战、恶心呕吐，需立即停药就医。

儿童（尤其5岁以下）、有家族史者、接触蚕豆或相关化学物质者风险更高。日常需避免食用蚕豆及蚕豆制品，慎用氧化性药物，外出注意防晒，随身携带急救卡。用药前务必告知医生病史，优先选择非药物干预，避免低龄儿童自行用药。