肌无力病症主要由神经-肌肉接头传递障碍、肌肉本身病变或神经系统疾病引发，如重症肌无力、进行性肌营养不良等。
- 自身免疫性因素：如重症肌无力，因体内产生乙酰胆碱受体抗体，干扰神经递质传递，导致骨骼肌无力，多见于20~40岁女性，常合并胸腺瘤。
- 神经肌肉接头疾病：如 Lambert-Eaton 综合征，自身抗体攻击钙通道，影响神经递质释放，男性多见，常伴小细胞肺癌。
- 肌肉本身病变：如进行性肌营养不良，因遗传缺陷致肌肉蛋白异常，儿童发病，男孩多见，表现为对称性肌无力，逐步丧失运动能力。
- 神经系统疾病：如脊髓灰质炎后遗症、运动神经元病，因神经传导通路受损，肌肉失去神经支配，随病程进展出现肌萎缩。
特殊人群注意：儿童患者需尽早康复干预，避免过度活动；孕妇若患重症肌无力，需监测病情，产后避免哺乳；老年患者应预防跌倒，优先非药物康复训练。