高血压遗传方式

高血压遗传方式主要为多基因遗传，涉及多个基因位点与环境因素共同作用，遗传概率随家族史人数增加而升高。

单基因遗传性高血压

此类疾病由特定基因突变导致，如Liddle综合征，患者常于青少年期发病，伴随低血钾、代谢性碱中毒等症状，需通过基因检测确诊。

多基因遗传性高血压

约70%~80%原发性高血压患者存在家族聚集性，遗传度约30%~50%。常见易感基因包括血管紧张素转换酶基因、醛固酮合成酶基因等，环境因素（如高盐饮食、肥胖）会显著增强遗传效应。

特殊人群遗传风险

儿童期发病高血压（早发性高血压）遗传概率更高，若父母一方患病，子女发病风险较普通人群高2~3倍；女性更年期后因雌激素波动，遗传风险可能随年龄增长逐渐显现。

遗传与干预建议

有高血压家族史者应定期监测血压（建议每3~6个月一次），尤其注意控制体重、减少钠盐摄入（每日＜5g）、规律运动（每周≥150分钟中等强度活动），必要时在医生指导下使用降压药物。