什么是梗阻性肥厚型心肌病

梗阻性肥厚型心肌病是一种以心室肌肥厚为特征的遗传性心脏病，主要因心肌不对称增厚导致左心室流出道梗阻，影响心脏泵血功能。

分型分类：根据左心室流出道梗阻程度，分为轻度（静息时压差<25mmHg）、中度（25~50mmHg）、重度（>50mmHg）梗阻，重度患者易出现晕厥、心力衰竭等并发症。

高危人群：有家族遗传史者（如肌节蛋白基因突变）、中青年男性（患病率较高）、长期高强度运动者（可能诱发症状）需重点关注。

症状表现：常见劳力性呼吸困难、胸痛、晕厥，晚期可出现端坐呼吸、下肢水肿，部分患者无症状但潜在风险高。

治疗原则：以药物（如β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道拮抗剂）控制症状为主，必要时考虑手术（室间隔心肌切除术）或酒精消融术解除梗阻。

特殊人群提示：孕妇需加强监测，避免过度劳累；老年患者慎用增加心肌负荷的药物；儿童患者应避免剧烈运动，定期筛查家族遗传情况。