红绿色盲为什么最常见？

红绿色盲最常见，主要是因X染色体上红、绿视锥细胞基因（L/M基因）重复或缺失，男性仅一条X染色体，风险更高。

X连锁隐性遗传为主因：男性染色体为XY，仅需一条X染色体携带致病基因即发病；女性需两条X均异常才会患病，因此男性患病率约8%，女性约0.5%。

基因变异类型影响分布：红绿色盲基因多为L/M基因重复或缺失，其中绿色盲（红绿色混淆）占比超90%，因绿视锥基因（M）与红视锥基因（L）序列高度相似，易发生同源重组。

特殊人群筛查建议：有家族史者（如男性亲属患病）应尽早进行色觉筛查，婴幼儿可通过图形卡片测试，青少年及成年人群在驾驶证申领、职业体检（如司机、飞行员）前需确认色觉正常。

干预措施有限但必要：目前无治愈方法，可通过色觉矫正眼镜（针对特定波长过滤）、手机APP辅助识别色彩，但需在专业眼科机构评估后选择。低龄儿童应避免从事对色觉要求高的职业规划。