进行性肌无力原因

进行性肌无力是一组神经肌肉疾病，主要由神经肌肉接头传递障碍、肌肉本身病变或神经系统病变导致，病程呈慢性进展，症状逐渐加重。以下分类详述原因：

一、神经肌肉接头疾病：如重症肌无力，自身抗体攻击乙酰胆碱受体，影响神经冲动传递，常见于20~40岁女性，疲劳后加重，休息后缓解。

二、肌肉病变：如进行性肌营养不良症，因基因突变导致肌肉蛋白缺乏，多见于男性儿童，表现为对称性肌无力，5~12岁逐渐丧失行走能力。

三、代谢性肌病：如线粒体肌病，线粒体DNA突变影响能量生成，可累及多器官，青少年起病，伴肌肉酸痛、运动不耐受。

四、神经系统变性疾病：如运动神经元病（ALS），上、下运动神经元受损，表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难，40~70岁多见，平均生存期3~5年。

特殊人群注意：儿童患者应尽早干预以延缓病情，青少年避免剧烈运动；女性重症肌无力患者孕期需密切监测，避免激素治疗过度影响胎儿；老年患者需预防跌倒，定期康复训练维持功能。