属于青紫型先天性心脏病的是什么

青紫型先天性心脏病是一类出生时或婴儿期即出现持续青紫症状的先天性心脏结构异常疾病，主要因右向左分流导致血氧饱和度降低，如法洛四联症、大动脉转位等。

法洛四联症：由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚组成，典型表现为活动后青紫加重、蹲踞现象，需手术矫正。

完全性大动脉转位：主动脉与肺动脉位置互换，新生儿期即出现严重青紫，需立即手术（如动脉调转术），延误可致严重并发症。

三尖瓣闭锁：三尖瓣缺如或发育不良，右心血流受阻，青紫明显，需分期手术改善循环，婴儿期可能需姑息治疗维持生命。

艾森曼格综合征：左向右分流型先心病晚期并发症，肺动脉高压逆转分流，青紫加重，需综合治疗控制症状，终末期考虑心脏移植。

特殊人群提示：婴幼儿应尽早筛查，避免剧烈活动，预防缺氧发作；孕妇需规范产检，遗传咨询可降低发病风险。