什么是先天性心脏病的定义和分类

先天性心脏病是胎儿时期心脏及大血管发育异常导致的一类先天畸形，分为非紫绀型（如房间隔缺损、室间隔缺损）和紫绀型（如法洛四联症、完全性大动脉转位），以及复杂性（如三尖瓣闭锁）和其他类型（如动脉导管未闭）。

非紫绀型以左向右分流为主，早期可能无症状，成年后易出现心衰；紫绀型因右向左分流，婴儿期即表现缺氧、发绀，需手术干预。复杂性常合并多种畸形，手术难度高。其他类型如动脉导管未闭，可致左心负荷增加。

特殊人群注意：新生儿若有呼吸急促、喂养困难、生长迟缓需警惕；孕妇应避免接触致畸因素，孕期规范产检可早期发现。治疗以手术为主，药物仅用于对症支持，如利尿剂缓解心衰。

关键提示：先天性心脏病早发现、早干预是改善预后的核心，建议适龄儿童常规体检筛查，家长需密切观察婴幼儿喂养、发育情况，及时就医明确诊断。