侏儒症与呆小症有什么区别

侏儒症与呆小症区别：侏儒症是生长激素缺乏导致儿童期身高异常矮小，智力正常；呆小症是甲状腺激素分泌不足致儿童生长发育障碍，伴智力低下，二者病因、表现、治疗均不同。

1.病因差异：侏儒症由垂体分泌生长激素不足或受体缺陷引发；呆小症因母体孕期或新生儿期甲状腺激素合成不足或缺乏。

2.发病年龄：均始于儿童期，但呆小症常在出生后数月至1岁内发病，侏儒症多在学龄前发现身高显著落后。

3.典型表现：侏儒症患者身高低于同年龄、同性别儿童平均水平3个标准差以上，体型匀称，智力、性发育正常；呆小症除身材矮小外，伴面部臃肿、鼻梁低平、皮肤粗糙、语言发育迟缓等，智力障碍明显。

4.治疗原则：侏儒症需尽早（儿童期）使用重组人生长激素治疗；呆小症需终生补充左甲状腺素，且需在出生后3个月内干预，以降低智力损伤风险。

5.特殊人群提示：侏儒症患者青春期前治疗可改善终身高，需定期监测骨龄及生长指标；呆小症患儿需长期随访甲状腺功能，调整药物剂量，预防智力及发育障碍。