什么是肝母细胞肿瘤

肝母细胞肿瘤是一种罕见的儿童肝脏恶性肿瘤，主要发生于婴幼儿及儿童，由未成熟肝细胞异常增殖形成。

病理分类：根据组织学特征分为上皮型、间质型及混合型，上皮型含胎儿型、胚胎型等亚型，间质型以间叶组织成分为主，混合型兼具两者特点。

临床分期：基于肿瘤大小、肝内侵犯范围及远处转移情况分为Ⅰ~Ⅳ期，Ⅰ期局限于肝内，Ⅳ期伴肺、骨等远处转移，分期影响治疗方案选择。

诊断方法：影像学检查（超声、CT、MRI）发现肝内占位，结合甲胎蛋白（AFP）升高、病理活检确诊，需与肝血管瘤、肝脓肿等鉴别。

治疗原则：以手术切除为核心，术前可行化疗缩小肿瘤、降低手术难度，术后根据分期辅助化疗或肝移植，低龄儿童优先考虑多学科协作制定方案。

预后情况：Ⅰ~Ⅱ期5年生存率约70%~90%，Ⅲ~Ⅳ期约30%~50%，早期诊断和规范治疗是改善预后的关键。家长应关注婴幼儿不明原因腹部增大、体重不增等症状，及时就医排查。