肾性尿崩症是由什么原因引起的

肾性尿崩症由肾脏对精氨酸加压素（抗利尿激素）反应缺陷或抵抗引起，分为先天性和获得性两类。

先天性肾性尿崩症多为X连锁隐性遗传，因AVPR2基因突变或AQP2基因突变导致肾小管对激素敏感性下降，男性发病为主，婴幼儿期即可出现症状。

获得性肾性尿崩症常继发于慢性肾脏疾病（如慢性肾盂肾炎、多囊肾）、电解质紊乱（如低钾血症、高钙血症）、药物副作用（如锂剂、两性霉素B）及自身免疫性疾病，可在任何年龄发病，症状与基础疾病相关。

特殊人群需注意：婴幼儿患者应保证充足饮水，避免脱水；孕妇及哺乳期女性需监测肾功能及电解质；老年患者需警惕药物导致的电解质紊乱风险，用药前咨询医生。

治疗以对症为主，优先非药物干预（如充足补水），必要时使用噻嗪类利尿剂或吲哚美辛，具体用药需遵医嘱。