先天性心脏病预后

先天性心脏病预后差异大，取决于类型、治疗时机及并发症。多数简单畸形经手术可接近正常生活，复杂病例需长期管理。

简单先天性心脏病：如房间隔缺损、室间隔缺损，及时手术（2~5岁常见手术时机）后，90%以上患者寿命与正常人无异，成年后可正常工作生活。

复杂先天性心脏病：如法洛四联症、大动脉转位，需多次手术，术后需定期复查心脏功能，部分患者成年后可能出现心律失常或心功能不全，需长期药物控制。

合并并发症者：合并肺动脉高压、感染性心内膜炎或心律失常者，预后较差，需严格控制感染、避免剧烈运动，定期监测心电图与心功能。

特殊人群注意事项：婴幼儿需尽早干预，避免缺氧发作；孕妇需加强产检，监测胎儿心脏发育；老年患者应避免过度劳累，预防心衰。

治疗原则：以手术修复为主，药物辅助控制症状，如利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等，具体用药需遵医嘱。