病情描述:耳朵长小孔怎么回事
主任医师 中山大学附属第一医院
耳朵长小孔(医学称先天性耳前瘘管),多为胚胎发育时第一、二鳃弓融合不全遗留的先天性畸形,多数无明显症状,少数易感染。
1.先天性耳前瘘管:胚胎发育时第一、二鳃弓融合不全形成,多位于耳屏前方,常单侧发病,少数双侧。平时无症状,感染时局部红肿、疼痛、流脓,反复感染可形成脓肿或瘢痕。
2.后天性异常(罕见):如外伤、手术或感染后形成的小孔,多伴随局部组织缺损或异常增生,需结合病史判断。
3.无症状者:无需特殊处理,注意保持局部清洁干燥,避免挤压刺激,降低感染风险。
4.反复感染者:建议感染控制后手术切除瘘管,以彻底治愈;儿童患者需在家长监护下注意清洁,避免自行挤压。
特殊人群提示:婴幼儿及儿童需家长每日轻柔清洁瘘管口周围皮肤,避免用手触碰;孕妇孕期注意避免接触有害物质,降低胚胎发育异常风险。