急性格林巴利综合征

急性格林巴利综合征是一种急性自身免疫性周围神经病，多在感染后1-4周急性起病，以对称性肢体无力、感觉异常为主要表现，严重时可累及呼吸肌导致呼吸衰竭，早期诊断和免疫调节治疗可显著改善预后。

一、病因与发病机制

通常与前驱感染（如空肠弯曲菌、巨细胞病毒感染）或疫苗接种相关，病原体或疫苗成分作为抗原触发免疫反应，机体产生自身抗体攻击周围神经髓鞘或轴索，导致神经传导功能障碍。

二、典型临床表现

首发症状多为下肢对称性无力，逐渐向上进展累及上肢、躯干，严重时出现肋间肌、膈肌受累导致呼吸肌麻痹；部分患者伴肢体麻木、刺痛等感觉异常，或出现血压波动、出汗异常等自主神经症状。

三、诊断方法

需结合前驱感染史、对称性无力及腱反射减弱的临床表现，神经电生理检查显示神经传导速度减慢、F波潜伏期延长，脑脊液检查呈现蛋白-细胞分离现象（蛋白升高而白细胞正常），以上为诊断核心依据。

四、治疗原则

以免疫调节治疗为主，病情进展快或呼吸肌受累者需尽早接受静脉注射免疫球蛋白或血浆置换；同时需密切监测呼吸功能，必要时机械通气支持，辅以预防深静脉血栓、营养支持及早期康复训练。

五、特殊人群管理

儿童患者需重点关注呼吸肌受累风险，及时识别咳嗽无力、血氧下降等早期征象；老年患者因合并基础疾病多，治疗中需平衡免疫调节与基础病控制，避免药物相互作用；孕妇需优先选择对胎儿影响小的治疗方案，产后注意新生儿神经发育评估；合并糖尿病者需加强血糖监测，预防感染加重病情。