腹膜后肿瘤

腹膜后肿瘤是起源于腹膜后间隙（腹后壁与腹膜之间）的肿瘤，涵盖良恶性病变，因位置深、早期症状隐匿，诊断与治疗难度较高，需多学科协作，发病率约1/10万，占全身肿瘤1%-2%。

腹膜后间隙含脂肪、神经、血管等组织，肿瘤可源于其中任何成分。良恶性比例约1：3，良性如脂肪瘤、神经鞘瘤（生长缓慢，边界清）；恶性以脂肪肉瘤（最常见，约占60%）、平滑肌肉瘤为主，需病理活检明确亚型。

早期多无症状，增大后出现腹部包块、腹痛（隐痛为主）、腰背痛，压迫脏器可引发恶心、排便困难。诊断依赖CT/MRI增强扫描定位，PET-CT排查转移，超声引导下穿刺活检（病理确诊）是金标准，需与腹腔内肿瘤鉴别。

手术完整切除为唯一根治手段，因毗邻肾、胰、大血管等脏器，需多学科协作（外科、影像科、病理科）。无法切除者，辅助治疗包括放疗（控制局部复发）、化疗（顺铂、吉西他滨）、靶向药（舒尼替尼等），依病理亚型个体化选择。

术后并发症包括出血（5%-10%）、感染、神经损伤（如下肢麻木）。老年患者需评估心肺功能，糖尿病患者需严格控血糖防感染。术后1-3年每3个月复查CT/MRI，监测复发；特殊人群（如心脏病、肾功能不全）需调整治疗强度。良性肿瘤5年生存率＞95%，恶性肿瘤预后差（脂肪肉瘤5年生存率约40%-60%）。晚期无法手术者行姑息治疗（止痛、营养支持），改善生活质量。需强调：即使完整切除，恶性肿瘤仍有30%-50%复发率，定期随访是关键。