脑萎缩的检查项目有哪些

脑萎缩的检查项目需结合影像学、功能评估、实验室检测及基因筛查，针对不同病因和人群选择专项检查，以明确病变程度与病因。

影像学检查：核心手段为头颅MRI（推荐T1、T2加权及FLAIR序列），可清晰显示脑沟增宽、脑回变窄及海马萎缩等早期征象；头颅CT适用于急诊或MRI禁忌者（如金属植入物），快速排除急性出血或钙化，但对早期脑萎缩敏感性较低。

神经功能评估：通过标准化量表（如MMSE、MoCA）量化认知下降程度，结合肌力、步态等运动功能检查，辅助鉴别病因（如阿尔茨海默病常伴记忆减退，帕金森病可见震颤）。

实验室检测：包括血常规、生化（肝肾功能、电解质）、甲状腺功能、维生素B12及同型半胱氨酸水平，排查代谢或营养性病因；怀疑感染或自身免疫性脑萎缩时，需检测脑脊液蛋白、细胞数及相关抗体。

基因检测：针对有家族史或早发性病例（如亨廷顿舞蹈症、遗传性共济失调），明确突变类型（如HTT、ATXN1/2基因），指导诊断与遗传咨询；儿童或青少年患者需加做染色体核型分析。

特殊人群专项检查：儿童脑萎缩需结合发育评估（如丹佛量表）及影像学排查先天性结构异常；老年患者合并血管病时，加做颈动脉超声、MRA评估脑血管病变；外伤后脑萎缩需补充脑内结构损伤（如CTA或MRI增强）。