病情描述:系统性红斑狼疮肾炎是什么
副主任医师 北京大学第一医院
系统性红斑狼疮肾炎是系统性红斑狼疮(一种自身免疫性疾病)累及肾脏的并发症,以免疫复合物沉积和免疫炎症损伤为核心病理特征,可导致不同程度的肾功能损害。
病因与发病机制:自身免疫系统异常激活,产生抗核抗体、抗dsDNA抗体等自身抗体,与抗原结合形成免疫复合物,沉积于肾小球基底膜、肾小管周围组织,激活补体系统并招募炎症细胞,引发局部免疫炎症反应,最终导致肾小球滤过膜破坏、肾小管间质纤维化,造成肾功能渐进性下降。
常见临床表现:典型症状包括蛋白尿(尿液泡沫增多且不易消散)、镜下或肉眼血尿、水肿(眼睑或下肢凹陷性水肿)、高血压;严重时血肌酐升高、尿量减少。全身症状常伴随,如面部蝶形红斑、光过敏、发热、关节痛、脱发等。
诊断方法:肾活检为金标准,可明确狼疮性肾炎病理分型(如WHOⅣ型为弥漫增生型,最易进展);结合尿常规(尿蛋白定量、镜下红细胞)、肾功能(血肌酐、估算肾小球滤过率)、自身抗体(抗dsDNA、抗Sm抗体阳性率高)及补体C3/C4水平,综合评估病情活动度与严重程度。
治疗原则:以免疫抑制治疗为核心,常用药物包括糖皮质激素(泼尼松等)、免疫抑制剂(环磷酰胺、吗替麦考酚酯、他克莫司等),需根据病理类型及活动度个体化调整;同时控制并发症,如高血压优先选用ACEI/ARB类药物,感染时避免肾毒性抗生素。特殊人群需注意:儿童按体重调整剂量,孕妇优先选择羟氯喹,哺乳期女性避免环磷酰胺。
长期管理与注意事项:需定期复查尿常规、肾功能、补体C3/C4及抗dsDNA抗体(每3-6个月1次);避免紫外线暴晒、感染、过度劳累;生活方式调整为低盐低脂饮食、规律作息;育龄女性需避孕(病情稳定6个月以上可在医生指导下妊娠);儿童监测生长发育,老年患者警惕药物蓄积毒性;心理支持与家人共同疏导焦虑情绪。