白塞氏综合症的症状有哪些

白塞氏综合症（Behet'ssyndrome）是一种慢性自身免疫性疾病，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为核心表现，可累及多系统器官。

复发性口腔溃疡

最常见首发症状，反复发作于唇、颊、舌等口腔黏膜，表现为圆形或椭圆形浅溃疡，直径2-10mm，疼痛剧烈，1-2周自愈但易复发（间隔数周至数月），严重者溃疡深大、数量多，影响进食与生活质量。

生殖器溃疡

与口腔溃疡类似，男性多见于阴囊、阴茎，女性见于阴唇、阴道，溃疡深大、疼痛明显，愈合后易留瘢痕，可伴继发感染，部分患者因疼痛影响行走或排尿，是诊断的关键症状之一。

眼炎（最严重并发症）

多为葡萄膜炎（前/后葡萄膜炎），表现为眼红、畏光、眼痛、视力下降，可伴玻璃体混浊、视网膜血管炎，严重时短期内失明。单侧眼受累常见，需早期眼科干预，避免永久性视力损伤。

皮肤损害与针刺反应

典型皮疹：结节红斑（下肢红肿疼痛皮下结节）、毛囊炎样皮疹（面部/胸背小脓疱）；

特征性体征：针刺反应阳性（皮肤针刺后24-48小时出现脓疱或毛囊炎样丘疹），提示病情活动，是诊断重要辅助指标。

多系统受累（特殊人群需警惕）

除上述症状外，还可累及关节（膝/踝大关节肿痛）、消化道（腹痛、便血、肠穿孔风险）、神经系统（头痛、意识障碍）及血管（静脉血栓、动脉瘤）。孕妇、老年患者症状常不典型，需结合实验室检查（如炎症指标、针刺反应）综合判断。

特殊人群注意：孕妇需密切监测眼炎与血管风险，避免药物致畸；老年患者可能以血管血栓或消化道症状为主，易漏诊；哺乳期妇女需权衡药物安全性与婴儿风险。