肾病综合征的病因有哪些啊

肾病综合征病因复杂，分为原发性肾小球疾病、继发性疾病、遗传性疾病、药物/毒物损伤及其他少见因素，不同人群病因分布存在差异。

原发性肾小球疾病：肾脏本身原发病变为主，儿童及青少年以微小病变肾病最常见（约占儿童特发性肾病综合征70%），成人常见膜性肾病（约占成人特发性肾病综合征50%）、局灶节段性肾小球硬化等，病理损伤致肾小球滤过屏障破坏，引发大量蛋白尿。

继发性肾脏疾病：多种全身疾病继发肾脏损害，糖尿病肾病（高血糖致微血管病变，病程＞10年糖尿病患者发生率高）、狼疮性肾炎（育龄女性多见，自身抗体攻击肾脏）、乙肝/丙肝相关性肾炎（病毒免疫复合物沉积）、紫癜性肾炎（过敏性紫癜累及肾脏）等，需优先排查基础病。

遗传性肾脏疾病：Alport综合征（X连锁显性遗传，COL4A基因突变致基底膜结构异常）、Fabry病（α-半乳糖苷酶缺乏，鞘糖脂蓄积）等，儿童期发病者可伴听力下降、视力异常，家族史阳性者需遗传咨询。

药物与毒物损伤：长期服用非甾体抗炎药（如布洛芬）、化疗药（如顺铂）、环孢素等免疫抑制剂，或接触重金属（铅、汞）、有机溶剂，可直接损伤肾小管上皮细胞或肾小球，干扰肾脏代谢功能。

其他少见因素：如多发性骨髓瘤肾病（浆细胞异常分泌单克隆蛋白沉积）、淀粉样变性（淀粉样物质破坏肾间质）、妊娠相关肾病（妊娠期高血压/子痫前期致肾小球损伤）等，需结合病史及病理活检鉴别。

特殊人群注意：儿童肾病以原发性为主，成人需警惕糖尿病/狼疮等继发因素；乙肝病毒携带者需定期监测病毒载量；糖尿病肾病患者需严格控糖，避免肾功能快速进展。