阵发性室上性心动过速会不会遗传

阵发性室上性心动过速有一定遗传倾向，但并非严格的单基因遗传病，遗传概率较低，多数病例为散发病例。

遗传基础与相关基因

PSVT的发生与心脏电传导系统的功能性折返相关，部分病例与基因突变有关。例如，SCN5A、HCN4等基因的罕见突变可能增加房室结折返性心动过速（AVNRT）或房室折返性心动过速（AVRT）的风险，但此类突变仅见于少数病例，多数PSVT为后天功能性异常（如房室结双径路），无明确遗传模式。

家族聚集性特征

临床研究显示，约5%-10%的PSVT患者存在家族史，若一级亲属（父母、兄弟姐妹）患病，其亲属发病率较普通人群高2-3倍。但遗传模式复杂，非单一孟德尔遗传（如显性/隐性），可能涉及多基因与环境因素共同作用，而非严格的家族遗传性疾病。

与先天性心脏结构异常的关联

部分先天性心脏结构异常（如Ebstein畸形、预激综合征）可能合并PSVT，且这些结构异常存在一定遗传倾向（如Ebstein畸形可能与染色体异常相关）。但多数PSVT患者心脏结构正常，主要由电传导系统折返引起，与先天性结构异常的关联有限。

特殊人群注意事项

儿童患者：若家族中有PSVT史，家长需关注发作频率（如突发突止、心率＞200次/分）、伴随症状（头晕、乏力），及时就医排查；

成人患者：有家族史者建议告知医生，排查是否合并其他遗传性心律失常（如长QT综合征），避免自行服用咖啡因、浓茶等诱因药物。

预防与管理

尽管存在遗传倾向，PSVT多数可通过射频消融术根治，无需过度担忧遗传风险。生活中需避免过度劳累、情绪激动等诱因，定期体检监测心电图。对有家族史者，建议记录发作时心电图特征，早期干预可降低并发症风险。