尼曼匹克是什么引起的

尼曼匹克指的是尼曼-匹克氏病，其产生主要源于基因突变，两岁以内婴幼儿发病较高，成年人较为少见。

尼曼-匹克氏病并非常见疾病，它属于常染色体隐性遗传病。具体而言：

一、部分婴幼儿患此疾病后会出现肌张力低下，有喂养困难、体重减轻等情况，还可能伴有恶心、呕吐、腹泻、肝脾肿大、淋巴结肿大等症状，病情严重时会危及患儿生命；

二、这种疾病确诊后需及时治疗，一般可在医生指导下使用苯巴比妥、卡马西平、地西泮、维生素C、维生素E等药物，但该疾病难以治愈，也没有特效治疗药物。如果病情不严重，药物控制可能有效缓解不适症状，防止疾病加重，而如果病情严重，则可能随时导致患儿死亡。

总之，尼曼-匹克氏病是一种与基因突变有关的不常见的常染色体隐性遗传病，婴幼儿发病较多且症状多样，病情严重会危及生命，治疗以药物为主但难以治愈，病情程度不同预后也不同。