淀粉样变肾病怎么引起

淀粉样变肾病是由淀粉样物质（如淀粉样轻链蛋白、转甲状腺素蛋白等）在肾脏组织沉积，导致肾脏结构与功能受损的疾病，主要分为原发性、继发性、遗传性等类型。

原发性淀粉样变肾病（AL型）

由单克隆浆细胞异常增殖（如多发性骨髓瘤）产生过量淀粉样轻链蛋白（AL蛋白），沉积于肾小球、肾小管等组织，引发肾脏纤维化、硬化。男性发病率为女性2倍，中位发病年龄60-70岁，需结合骨髓穿刺与血清游离轻链检测确诊。

继发性淀粉样变肾病（AA型）

长期慢性炎症（如类风湿关节炎、溃疡性结肠炎）或感染（如结核、麻风）持续刺激肝脏，合成大量淀粉样A蛋白（AA蛋白），经血循环沉积于肾脏。控制原发病（如使用TNF-α抑制剂）可减少AA蛋白生成，延缓肾功能恶化。

遗传性淀粉样变肾病

以常染色体显性遗传为主，因转甲状腺素蛋白基因（TTR）或载脂蛋白基因等突变，导致蛋白异常折叠形成淀粉样纤维。多见于中青年（30-50岁），常伴肢体麻木、蛋白尿，需尽早基因检测与家族筛查（如ATTRv型）。

诱发与促进因素

年龄增长（原发性多见于中老年）、基础疾病（糖尿病肾病晚期或长期CKD可能增加风险）、药物暴露（如长期使用马法兰、非甾体抗炎药）可能加重肾脏损伤，但非主要病因。

特殊人群管理

多发性骨髓瘤患者：定期监测肾功能与尿蛋白；

遗传性患者：家族成员（尤其有神经病变者）需基因筛查；

继发性患者：严格控制原发病（如类风湿关节炎活动度）；

老年患者：避免肾毒性药物（如氨基糖苷类抗生素），肾功能不全时需调整药物剂量。