先天性白内障原因

先天性白内障主要由遗传因素（约占1/3）、环境因素（如孕期病毒感染、药物接触）、代谢性疾病（如糖尿病、半乳糖血症）及部分不明原因导致。

一、遗传因素：先天性白内障约1/3由遗传因素引起，常见遗传方式包括常染色体显性（如CRYAA、GJA3基因突变）、隐性遗传及X连锁遗传，有家族史者子代发病风险显著升高，新生儿筛查可通过基因检测辅助早期诊断，尤其父母双方均携带致病基因时风险更高。

二、环境因素：孕期（尤其是孕12周前）感染风疹病毒、巨细胞病毒等可直接破坏晶状体发育，母体接触糖皮质激素、某些抗癫痫药等药物或电离辐射，可能干扰晶状体蛋白合成；母体维生素E、C缺乏影响晶状体抗氧化能力，增加混浊风险，孕前风疹疫苗接种可降低相关感染风险。

三、代谢性疾病：糖尿病母亲新生儿因高血糖导致晶状体渗透压升高，蛋白质变性；半乳糖血症患儿因缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶，晶状体半乳糖蓄积引发代谢异常；低钙血症也可能干扰晶状体代谢，需通过控制原发病（如糖尿病母亲孕期严格控糖）降低风险。

四、其他原因：染色体异常（如21三体综合征）患儿常伴随先天性白内障，早产儿（胎龄＜32周或出生体重＜1500g）因晶状体发育未成熟，易受缺氧、营养因素影响；部分综合征（如眼-脑-肾综合征）也可表现为先天性白内障，需结合影像学检查明确病因。

特殊人群提示：有家族史的孕妇生育前建议遗传咨询，孕期需避免接触有害物质，控制血糖及感染，早产儿应加强眼部监测，以早期发现并干预晶状体发育异常。