系膜毛细血管性肾小球肾炎原因

一、系膜毛细血管性肾小球肾炎主要分为原发性和继发性。原发性病因未完全明确，可能与免疫复合物沉积及补体系统异常激活相关；继发性常继发于感染、自身免疫病等，不同人群（年龄、性别、病史）发病诱因存在差异。

二、原发性系膜毛细血管性肾小球肾炎。病因不明，免疫复合物（尤其是C3型）在肾小球系膜区及毛细血管袢沉积为核心病理机制，补体旁路途径异常激活（如C3沉积）是关键环节，青少年患者中遗传易感性较高，部分家族性病例与补体因子H、I等基因突变相关。

三、感染诱发的继发性系膜毛细血管性肾小球肾炎。乙肝病毒（HBV）感染是最常见诱因，病毒抗原抗体复合物持续沉积于肾小球引发损伤，儿童及青年因免疫清除能力较弱更易发病；丙肝病毒、EB病毒等感染也可通过类似机制致病，长期感染史及不良卫生习惯（如血液透析患者）增加风险。

四、自身免疫性疾病相关继发性系膜毛细血管性肾小球肾炎。系统性红斑狼疮（SLE）为典型代表，女性（育龄期）发病风险显著高于男性，因自身抗体与抗原形成复合物激活补体并沉积；干燥综合征、类风湿关节炎等自身免疫病也可因免疫紊乱诱发，老年患者合并基础病时需结合病史鉴别。

五、其他继发性因素。冷球蛋白血症患者体内冷球蛋白沉积直接损伤毛细血管；恶性肿瘤（如淋巴瘤）通过免疫激活或复合物介导发病，老年患者因免疫监视功能下降更易合并；糖尿病肾病晚期、肾移植后慢性排斥反应等慢性病理状态也可能伴随MPGN，需结合临床病史综合判断。