多囊肾与肾脏多发性囊肿的区别有哪些

多囊肾与肾脏多发性囊肿的核心区别：

多囊肾是遗传性肾脏疾病，以双侧肾脏弥漫性多发囊肿为特征，常进展至肾功能衰竭；肾脏多发性囊肿（如单纯性肾囊肿）多为后天性，囊肿散在分布、数量较少，通常无明显肾功能损害。

病因与遗传特性

多囊肾为常染色体显性/隐性遗传（成人型占90%），有明确家族史，可合并肝、胰等多器官囊肿；肾脏多发性囊肿无遗传倾向，多与肾小管憩室、年龄增长相关，男女发病无差异，无家族性多器官受累。

发病年龄与临床表现

成人型多囊肾多见于40-60岁，表现为腰腹痛、血尿、高血压及肾功能渐进性下降；儿童型（隐性遗传）可累及肝肾功能。肾脏多发性囊肿多见于40岁以上人群，小囊肿无症状，大囊肿偶有腰部胀痛，一般不影响肾功能。

囊肿分布与影像学特征

多囊肾为双侧对称性弥漫性囊肿，大小不等且逐渐增大；肾脏多发性囊肿多为单侧或双侧散在分布，数量通常<20个，大小相对均一，边界清晰，无家族性多器官受累。

并发症与预后

多囊肾易并发感染、结石、肾功能衰竭，需长期随访；肾脏多发性囊肿罕见严重并发症，大囊肿可行超声引导下穿刺硬化治疗，一般不影响寿命。

特殊人群注意事项

多囊肾患者需避免肾毒性药物（如非甾体抗炎药），定期监测肾功能；多发性囊肿患者年龄较大者需控制高血压，囊肿>5cm时需干预；婴儿型多囊肾需新生儿基因筛查，孕妇多囊肾患者需加强产检。